作為專業(yè)生產(chǎn)檢重秤的廠家，在我們的眾多客戶中也經(jīng)常會有醫(yī)藥行業(yè)的相關(guān)人士咨詢定制藥盒稱重剔除的分選秤，因此對于醫(yī)藥行業(yè)中裝量的一些差異我們也做了更為細致的調(diào)查研究，今天漢衡小編帶來前沿咨詢，歡迎有需求的客戶前來咨詢！
《中國藥典》2025版已經(jīng)修訂除了新的大綱，在大綱中提到了將會制定配套的通用檢測方法，優(yōu)化現(xiàn)有通用檢測方法，對于藥品的包裝輔材檢測會更加規(guī)范，當然詳細的規(guī)范還需要等待《中國藥典》2025版的正式出版啦。
那么目前我們對于藥品裝量這一塊是如何進行準確檢測的呢？
《‌中國藥典》‌2020版針對膠囊劑裝量差異的檢查方法規(guī)定如下：‌
1.檢查對象：‌硬膠囊劑和軟膠囊劑，‌包括內(nèi)容物為半固體或液體的硬膠囊囊殼。‌
2.檢查步驟：‌
①　取供試品20粒（‌中藥取10粒）‌，‌分別精密稱定重量。‌
②　傾出內(nèi)容物（‌不得損失囊殼）‌，‌硬膠囊囊殼用小刷或其他適宜的用具拭凈；‌軟膠囊或內(nèi)容物為半固體或液體的硬膠囊囊殼用乙醚等易揮發(fā)溶劑洗凈，‌置通風(fēng)處使溶劑揮盡，‌再分別精密稱定囊殼重量。‌求出每粒內(nèi)容物的裝量與平均裝量。‌
③　裝量差異限度：‌每粒裝量與平均裝量相比較，‌超出裝量差異限度的不得多于2粒，‌并不得有1粒超出限度1倍。‌凡規(guī)定檢查含量均勻度的膠囊劑，‌一般不再進行裝量差異檢查。

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此外，‌對于特定類型的膠囊劑，‌如中藥硬膠囊劑，‌還應(yīng)進行水分檢查，‌除另有規(guī)定外，‌不得過9.0%。‌硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分。‌同時，‌膠囊劑還應(yīng)進行崩解時限和微生物限度的檢查，‌具體要求根據(jù)藥品的性質(zhì)和用途而定。

對于膠囊的裝量了解的內(nèi)容也是相對有限，但是我司定制生產(chǎn)的檢重秤在精度上可以到達要求，嚴格把握好藥品藥盒的標準，讓客戶在生產(chǎn)中更為放心安心。

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