藥品安全問題直接關(guān)系到我們的生命，因此對于藥品質(zhì)量的嚴(yán)格把控是相關(guān)部門最主要的目標(biāo)。因此現(xiàn)代藥品生產(chǎn)企業(yè)除經(jīng)濟(jì)效益外還必須考慮到公眾用藥安全。

國家食品藥品監(jiān)管總局于8月11日發(fā)布了《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告（征求意見稿)》，并向社會征求意見。該公告自發(fā)布之日起，要求藥企應(yīng)對每個批準(zhǔn)上市藥品的生產(chǎn)工藝開展自查，排除質(zhì)量安全隱患。同時(shí)要求藥企10月1日前上交自查報(bào)告。該意見稿還指出，2016年11月1日開始，總局將組織專家對藥品生產(chǎn)企業(yè)開展飛行檢查。檢查中發(fā)現(xiàn)實(shí)際生產(chǎn)工藝與食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝不一致的，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條第二款的有關(guān)規(guī)定，其所生產(chǎn)的藥品按假藥論處。并向社會公開相關(guān)企業(yè)法定代表人和相關(guān)責(zé)任人員。

至此，食藥總局通過企業(yè)自查以及飛檢，精準(zhǔn)打擊生產(chǎn)工藝問題，部分藥企必將在飛檢嚴(yán)查中暴露問題，同時(shí)不少藥企可能迎來停產(chǎn)大潮。

不少中小型藥企往往會忽視產(chǎn)品的質(zhì)量問題，殊不知產(chǎn)品質(zhì)量才是企業(yè)的長久發(fā)展之際。除了制藥過程中主要生產(chǎn)設(shè)備消毒、凍干、分裝的投入，包裝段全檢設(shè)備也是必不可少。而采用以往人工抽檢的方式有很多的弊端，而檢重秤等全檢設(shè)備可以真正幫助藥企提升品質(zhì)，如：單包顆粒的缺漏封口不嚴(yán)、單盒片劑膠囊的少板缺粒、殘缺不全等等。

上海漢衡生產(chǎn)的檢重秤、重量檢測機(jī)、重量選別機(jī)等性能穩(wěn)定，檢測識別率百分之百，可以根據(jù)流水線的實(shí)際情況進(jìn)行定制。希望我們的檢重秤可以幫助更多的藥企提升全檢水平，切實(shí)把關(guān)藥品質(zhì)量同時(shí)保障老百姓的用藥安全。